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上海思域化工:阿苯達唑|54965-21-8

2016/6/30 10:09:58  作者:騰準(zhǔn)&思域


  

阿苯達唑|54965-21-8 基本信息

 

  中文名稱:阿苯達唑

  英文名稱:Albendazole

  別名名稱:丙硫多菌靈 甲基5-(丙硫基)-2-苯并咪唑氨基甲酸酯類 5-(丙硫基)-2-苯并咪唑氨基甲酸甲酯

  更多別名:Valbazen Zental Methyl 5-(propylthio)-2-benzimidazolecarbamate

  分子式:C12H16N2O4

  分子量:265.33

 

阿苯達唑|54965-21-8 編號系統(tǒng)

 

  CAS號:54965-21-8

  MDL號:MFCD00083232

  EINECS號:259-414-7

  RTECS號:FD1100000

  PubChem號:24890894

 

阿苯達唑|54965-21-8 物性數(shù)據(jù)

 

  1.       性狀:白色或類白色結(jié)晶性粉末,無臭無味。

  2.       密度(g/mL,20ºC):未確定

  3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1): 未確定

  4.       熔點(ºC):206-212

  5.       沸點(ºC):未確定

  6.       沸點(ºC22mm hg):未確定

  7.       折射率:未確定

  8.       閃點(°F):未確定

  9.       比旋光度(ºC):未確定

  10.    自燃點或引燃溫度(ºC): 未確定

  11.    蒸氣壓(kPa,25ºC):未確定

  12.    飽和蒸氣壓(kPa,60ºC):未確定

  13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

  14.    臨界溫度(ºC):未確定

  15.    臨界壓力(KPa):未確定

  16.    油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:未確定

  17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

  18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

  19.    溶解性:溶于冰乙酸,微溶于丙酮或氯仿,幾乎不溶于乙醇,不溶于水。

 

阿苯達唑|54965-21-8 毒理學(xué)數(shù)據(jù)

 

  1、急性毒性:大鼠經(jīng)口LD502400mg/kg;大鼠靜脈注射LD50265mg/kg;小鼠經(jīng)口LD501500mg/kg;倉鼠經(jīng)口LD50>10 mg/kg;

  2、生殖毒性:受孕8-15天的大鼠經(jīng)口TDLo71mg/kgSEX/DURATION;受孕8-15天的大鼠經(jīng)口TDLo85mg/kgSEX/DURATION;受孕10-12天的大鼠經(jīng)口TDLo30mg/kgSEX/DURATION;受孕10-12天的大鼠經(jīng)口TDLo60mg/kgSEX/DURATION;受孕17天的家養(yǎng)哺乳動物經(jīng)口TDLo20mg/kgSEX/DURATION;

  3、致突變性:性染色體丟失和不分離試驗:釀酒酵母,20mg/L;

阿苯達唑|54965-21-8 生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

 

  對水是稍微有危害的不要讓未稀釋或大量的產(chǎn)品接觸地下水、水道或者污水系統(tǒng),若無政府許可,勿將材料排入周圍環(huán)境

 

阿苯達唑|54965-21-8 計算化學(xué)數(shù)據(jù)

 

  1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP:

  2.氫鍵供體數(shù)量:2

  3.氫鍵受體數(shù)量:4

  4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:5

  5.互變異構(gòu)體數(shù)量:5

  6.拓撲分子極性表面積92.3

  7.重原子數(shù)量:18

  8.表面電荷:0

  9.復(fù)雜度:291

  10.同位素原子數(shù)量:0

  11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

  12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

  13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

  14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

  15.共價鍵單元數(shù)量:1

 

阿苯達唑|54965-21-8 性質(zhì)與穩(wěn)定性

 

  如果遵照規(guī)格使用和儲存則不會分解,未有已知危險反應(yīng)

 

阿苯達唑|54965-21-8 貯存方法

 

  密封、在 0-6 ºC下保存

 

阿苯達唑|54965-21-8 合成方法

 

  方法1:硫化鈉溶于95%乙醇中,在50℃下加入2-硝基-4-硫氰酸酯基苯胺。在60℃下攪拌,冷卻到40℃,一次性加入溴丙烷。于40℃反應(yīng)后再升至60℃反應(yīng)。加入硫化鈉,在80℃下反應(yīng)。減壓蒸出乙醇,加入水。冷卻,用氯仿提取。提取液水洗,干燥,加入S-甲基-N,N-(甲氧羰基)異硫脲和冰醋酸,回流。蒸出氯仿,加入甲醇。冷卻,抽濾,用甲醇洗滌,干燥,得阿苯達唑粗品。

 

 

  方法2:在攪拌和冰浴冷卻下,往氯磺酸中緩慢加入多菌靈,保持內(nèi)溫1520℃。加畢在40℃下攪拌。在0℃以下,把反應(yīng)液緩慢滴到95%乙醇中。濾集沉淀,以少量乙醇洗,干燥,得氯磺化產(chǎn)物,收率90。8%。把該氯磺化產(chǎn)物加到甲酸、水和40%氫溴酸的溶液中,再加金屬鋁粉。在3540℃下攪拌,再在6065℃下反應(yīng)。冷卻后過濾,濾液用40%氫氧化鈉調(diào)至Ph3。濾集沉淀,洗滌,干燥,得巰基化物,收率82.5%。將該巰基化物加到氫氧化鈉水溶液中,活性炭脫色。加入溴化四丁基銨,再加入溴丙烷的甲醇溶液,在3540℃下反應(yīng)。冷卻,濾集沉淀,洗至中性,干燥,得白色結(jié)晶的阿苯達唑,收率87.5%,熔點207209℃。

 

  多菌靈在冰乙酸存在下,和硫氰酸鈉反應(yīng),引入硫氰基后,再用硫化鈉還原后和溴丙烷反應(yīng),也得阿苯達唑。

  阿苯達唑可用下列方法精制:粗阿苯達唑(以干品計)85%工業(yè)甲酸(1:3.5)一起攪拌升至60℃,待粗品完全溶解后,依次加入連二硫酸鈉、活性炭和EDTA。繼續(xù)攪拌升溫至80℃保溫。抽濾,濾液傾入去離子水中,在攪拌下用18%20%氨水中和至Ph6.5。抽濾,干燥,得白色產(chǎn)品,熔點206212℃,精制收率93%94%。

 

阿苯達唑|54965-21-8 用途

 

  1.該品為高效、廣譜驅(qū)蟲新藥,對肝片吸蟲,絳蟲,肺和胃腸道線蟲均有顯著藥效。為苯并咪唑類藥物中作用最強的一種,是目前防治畜禽寄生蟲病的首選藥物。該品對牛、羊肝片吸蟲成蟲和幼蟲,大片吸蟲均有效,減蟲率可達90-100%。近年來,發(fā)現(xiàn)該品對牛囊尾蚴亦有很強的作用,治療后囊尾蚴減少,病灶消失。此外,該品還可用于預(yù)防寄生蟲的感染,因此對于促進綿羊生長的增加羊毛產(chǎn)量,均可收到較好的效果。

  2.阿苯達唑是一種廣譜驅(qū)蟲藥,它對多種蠕蟲感染,均有良好療效;對蛔蟲、鉤、蟯蟲感染的療效顯著。

 

阿苯達唑|54965-21-8 安全信息

 

  危險品標(biāo)志:T有毒

  安全標(biāo)識:S26 S45 S53 S37/S39

  危險標(biāo)識:R61 R36/37/38 

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